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【每日一药】甲砜霉素

阅读次数: 加入时间:2019-09-16

    甲砜霉素为白色到类白色结晶性粉末或晶体。无臭。在二甲基甲酰胺中易溶,在无水乙醇中略溶,在水中微溶,其水溶性略大于氯霉素。
    一、药理
    抗菌谱与抗菌作用与氯霉素近似。但对多数肠杆菌科细菌、金黄葡萄球菌及肺炎球菌的作用比氯霉素稍差。抗菌作用机制同氯霉素,与氯霉素可交叉耐药,部分细菌产生的乙酰转移酶可灭活甲砜霉素。
    每日一药:环丙沙星  阿莫西林  替米考星  磺胺类药物
    本品口服后吸收迅速而完全,连续用药在体内无蓄积,同服丙磺舒可使排泄延缓,血药浓度增高。甲砜霉素不在肝内代谢灭活,也不与葡糖醛酸结合。口服后体内广泛分布,其组织、器官的含量比同剂量的氯霉素高(肾、肺、肝中含量比同剂量氯霉素约高3~4倍),因此体内抗菌活性也较强。以原型经肾排泄(肾小球滤过和肾小管分泌),24h内排出内服量的70%~90%。

甲砜霉素

    二、适应症
    主用于敏感菌引起的呼吸道、泌尿道和肠道等感染。
    1、猪
    猪传染性萎缩性鼻炎、猪繁殖呼吸道病综合症(PRDC)、传染性胸膜肺炎、气喘病、肺疫、仔猪黄白痢、副伤寒;
    2、禽
    慢性呼吸道病、气囊炎、鸭传染性浆膜炎、霍乱、大肠杆菌病、沙门氏菌病;对减轻猪瘟、蓝耳病、乙型脑炎、鸡新城疫、禽流感等引起的继发感染;
    3、水产类
    出血病、肠炎、赤皮、烂尾、腐皮等细菌性爆发病。用于敏感菌如流感杆菌、大肠埃希菌、沙门菌属等引起的呼吸道、尿路、肠道等感染。
    三、药物相互作用
    1、本品也有血液系统毒性,主要为可逆性的红细胞生成抑制,但未见再生障碍性贫血的报道。
    2、肾功能不全患畜要减量或延长给药间期。
    3、本品有较强的免疫抑制作用,约比氯霉素强6倍。对疫苗接种期间的动物或免疫功能严重缺损的动物应禁用。
    4、除我国和日本外,欧盟和美国均禁用于食品动物。
    四、用法用量
    混饲:每1000公斤饲料,禽200~300克,猪200克。
    内服、静注、肌肉注射:一次量,每公斤体重,禽20~30毫克,猪、羊、牛25毫克,一日2次。

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